Ricovir

Tenofovir Disoproxil Fumarate

Ricovir FDAの認可を受けた製品であるマイラン製の医薬品であり、抗レトロウイルス性& HIV感染およびHBV感染の両方に対する抗ヘパシウイルス活性 Ricovir よく訓練された開業医の知識の下でのみ患者によって使用される最も優勢な第一選択療法である

Ricovir 使用される錠剤;

Ricovir 錠剤は、次のような条件で絶妙に示される。 .

HIV 感染:

In HIV リコビル錠剤は単独では使用されないが、これはHIV-1中の他の抗レトロウイルス薬(NNRTIまたはPIなど)と組み合わせてもよい 特に感染した患者

慢性B型肝炎感染症:

Ricovir 主に成人でB型肝炎ウイルス感染の重大な処方薬として使用されています

ricovir-tablets

Ricovir 錠剤警告サイン:

Ricovir 使用される錠剤は、患者が得る機会を有する; 乳酸アシドーシスと脂肪症を伴う重度の肝腫大が起こる 治療後、HBVウイルス感染の重度の悪化を招く可能性がある .

Ricovir として動作します。

Ricovir テノホビルジソプロキシルフマレート(TDF)、アデノシンモノホスフェートの非環状ヌクレオシドホスホネートジエステル類似体 .

TDFはTDFをテノホビルに変えるために最初のジエステル加水分解を望む テノフォビルは親化合物であり、さらに細胞酵素の支持を受けて二リン酸テノフォビルにリン酸化される。 この活性代謝物であるテノホビル二リン酸は、連鎖移動剤として作用する

リコビルは、テノホビル二リン酸をウイルスDNAに挿入することによってその活性を示し、HIV-1&HBV逆転写酵素の効果を阻害する 組込み後の天然基質デオキシアデノシン5'-三リン酸に対する

Ricovir 投薬量:

Ricovir is used as a single dose regimen

リコビル錠は食べ物の有無にかかわらず撮影する必要があります

リコビルの錠剤は、HIV-1&HBV感染のような状態での投与量を推奨しました。 B型肝炎感染およびHIV感染2歳以上で12歳以上の成人および小児で35kg以上の体重;

処方された用量は1リコビル錠剤300mgが食物の有無にかかわらず単回投与として経口投与されるべきである リコビルの用量は、クレアチニンクリアランス値および患者の体重に基づいて計算されるべきである

腎障害患者では、血液透析は4時間ほどで毎週3回行われます。 Tenvirの錠剤は、 透析

小児科の体重に応じて:

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

大人の場合:

クレアチンクリアランスに応じて:

≥50ml/ min:300mgのTenvirを24時間ごとに投与する

30〜49ml / min:48時間ごとに300mgを推奨する

10〜29 ml / min:72〜96時間ごとに300 mgを推奨用量

血液透析患者:Tenvir錠剤は、透析の7日ごとまたは12時間後に採取する必要があります

Ricovir 禁忌:

リコビル錠剤は禁忌がない しかし、患者がリコビルの錠剤の成分に禁忌である場合には、いくらかの過敏反応が起こり得る

Ricovir錠剤は副作用を引き起こす;

いくつかの望ましくない影響が治療中または治療後に発生します。

免疫再構築症候群

深刻な急性B型肝炎の悪化

腎障害の新たな発生

骨密度の枯渇

乳酸アシドーシスまたは脂肪症を伴う重篤な肝肥大

いくつかの一般的な効果。

  • 頭痛
  • 痛み
  • 腹痛
  • 背中の痛み
  • アステニア
  • 下痢
  • 吐き気
  • 消化不良
  • 嘔吐
  • 関節痛
  • 筋肉痛
  • うつ病
  • 不眠症
  • めまい
  • 不安
  • 脂肪異栄養症
  • 肺炎
  • 発疹

BodyはRicovir錠剤のために働きます:

テノホビルジソプロキシルフマレートは、in vivoでテノホビルの活性型に変換されるプロドラッグである。

Tenvir錠剤の経口バイオアベイラビリティは、相対的に25%

ピーク血清濃度は1.0時間±0.4時間以内に発生する テノホビルのヒト血漿タンパク質または血清タンパク質との結合は、インビトロでそれぞれ0.7%および7.2%未満で起こる

分布量は、定常状態で1.3±0.6L / kg リコビル錠剤の代謝は肝臓で起こり、細胞酵素の助けを借りて薬理学的に活性な形態の活性なテノホビル二リン酸を形成する

Tenvirの端末の半減期は約17時間です 高脂肪食を経口投与した場合のリコビル錠剤による食物の効果は、経口バイオアベイラビリティーを40〜50%

Ricovir 予防措置:

乳酸アシドーシスまたは脂肪腫を伴う重度の肝腫大:

この問題を避けるためには、治療を中止するか、延期する必要があります。

治療終了後のB型肝炎感染の重篤度:

治療を中止した患者は、頻繁にモニタリングされるべきである

必要に応じて治療を続ける

腎障害の悪化

ほとんどのテノフォビルは腎臓から排除されます。クレアチニンクリアランスは、治療を開始する前に定期的にモニターしなければならない

治療を開始する前に、血清リン、腎臓タンパク質、クレアチンクリアランス、尿グルコース値をモニターする必要があります 腎機能や腎毒性物質を減少させる薬物によるリコビルの同時使用を避ける HIV-1&HBVに感染した患者に使用しているときは注意が必要です

主な副作用は骨密度の枯渇であり、この状態を避けるために骨粗鬆症につながる可能性があります。カルシウムとビタミンDサプリメントを提供する必要があります ミネラル化の欠陥が発生する

リコビル薬物相互作用:

活性成分のテノホビルジソプロキシルフマレートを含むリコビルは、いくつかの薬物と相互作用し、副作用を生じる

ジコノシンと併用したリコビル錠は、同時にこれらの薬物を投与すると、ジダノシンに関連した副作用 この問題を避けるためには、すぐにジダノシン錠剤を止め、

リコビルとHIV 1プロテアーゼ阻害剤を併用すると、テノフォビルの濃度が増加します リコビルはP-gpおよびBCRP輸送体の基質であるが、P-gp阻害剤を伴う Ricovir の同時投与は吸収を増加させる

リコビルとロピナビル/リトナビル、リトナビルをアタザナビルまたはリトナビルに追加したダルナビルは、テノホビルと関連する副作用を増加させるはずです

C型肝炎抗ウィルス剤を投与されたリコビルは、テノフォビルの暴露を増加させる可能性がありますが、 Ricovir 錠剤と併用して腎機能を低下させる薬剤が血清を上昇させる可能性がある場合、リコビルは腎臓を通して排泄される テノホビルジソプロキシルフマレートの濃度。アシクロビル、シドフォビル、バルガンシクロビル、バラシクロビル、アミノグリコシド

Ricovir ストレージ:

リコビル錠剤容器は、30℃以下の室温で保存する必要があります

リコビルは乾燥した涼しい場所に保管してください

容器は湿気、熱および光から遠ざけてください

妊娠と授乳:

リコビルの錠剤は安全に使用する必要があります しかし、一部の患者では、胎盤の形質転換が起こり、その状態でリコビルは推奨されるべきではない

HIVに感染した一般的な女性は母乳を流して赤ちゃんに感染を広げるのを避けるため、母乳を与えないでください

主な副作用は骨密度の枯渇であり、この状態を避けるために骨粗鬆症を引き起こす可能性があり、カルシウムとビタミンDサプリメントが提供されるべきである ミネラル化の欠陥が発生する

不足線量:

Ricovir 錠剤は、開業医の指導のもとでのみ使用し、患者がRicovir錠剤の投与量を服用しない場合は、 医師に相談し、できるだけ早く線量を摂取しなければならない

そうでなければ、逃した線量を中止し、通常の投与スケジュール 線量を乗り越えないでください

製品説明:

ブランド

Ricovir

材料

Tenofir Disoproxil Fumarate

300mg

Mfg

Mylan pharmaceuticals

パック

30 コンテナ内の錠剤

カテゴリー

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent