Tavin

tenofovir Disoproxil Fumarate

Tavin HIV感染およびHBV感染の両方に対して抗ウイルス活性を有するFDA認可製品であるEmcure製品である。 Tavin 十分に訓練された開業医の指導の下でのみ患者によって使用される最も優勢な第一選択治療である

Tavin 使用される錠剤;

Tavin錠剤は理想的には以下のような状態で示されます。 .

HIV感染:

HIV感染症では、Tenvir錠剤は単独では使用されないため、他の抗レトロウイルス薬(NNRTIやPIなど)

慢性B型肝炎感染症:

Tavin 主に成人において重度のB型肝炎ウイルス感染の治療に使用される

tavin-tablet

Tavin 錠剤警告サイン:

Tenvir 使用される錠剤は、患者が得る機会を有する; 乳酸アシドーシスと重度の脂肪症 治療後、HBVウイルス感染の重度の悪化を招く可能性がある .

Tavinは次のように動作します。

Tavin タビノビルジソプロキシルフマレート(TDF)、アデノシンモノホスフェートの非環状ヌクレオシドホスホネートジエステル類似体.

TDFは、TDFをタビノビルに変化させるための最初のジエステル加水分解を望む テノホビルは親化合物であり、さらに細胞酵素の支持により二リン酸タビノビルにリン酸化される。 この活性代謝産物であるタビノビル二リン酸は、鎖優性物質として作用する

Tavinは、ウイルスDNAにタビノビル二リン酸を挿入することによってその活性を示し、HIV-1&HBV逆転写酵素 挿入後の天然基質デオキシアデノシン5'-三リン酸に対する

タビン投薬量:

タビンは単回投与レジメンとして使用される

タビン錠剤は食べ物の有無にかかわらず撮影する必要があります

Tavin錠剤は、HIV-1&HBV感染のような状態での推奨用量; B型肝炎感染およびHIV-1感染状態で2歳以上の12歳または35kg以上の成人および小児では、

処方された投薬量は、1回のTavin錠剤300mgを食物の有無にかかわらず単回投与で経口投与するべきである Tavinの投与量は、クレアチニンクリアランス値および患者の体重に基づいて計算されるべきである

腎障害患者では、血液透析は4時間ほどで毎週3回行われます。 Tenvir錠剤は、透析の終了後にのみ採取されるべきである

小児科の体重に応じて:

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

大人の場合:

クレアチンクリアランスに応じて:

≥50ml/ min:300mgのTenvirを24時間ごとに投与する

30〜49ml / min:48時間ごとに300mgを推奨する

10〜29 ml / min:72〜96時間ごとに300 mgを推奨用量

血液透析患者:Tenvir錠剤は、透析の7日ごとまたは12時間後に採取する必要があります

Tavinは禁忌である:

タビン錠剤に禁忌はない しかし、患者がタビン錠剤の成分に禁忌である場合には、いくらかの過敏反応が起こり得る

タビン錠剤はいくつかの副作用を引き起こす;

いくつかの望ましくない影響が治療中または治療後に発生します。

免疫再構築症候群

深刻な急性B型肝炎の悪化

腎障害の新たな発生

骨密度の枯渇

乳酸アシドーシスまたは脂肪症を伴う重篤な肝肥大

いくつかの一般的な効果。

  • 頭痛
  • 痛み
  • 腹痛
  • 背中の痛み
  • アステニア
  • 下痢
  • 吐き気
  • 消化不良
  • 嘔吐
  • 関節痛
  • 筋肉痛
  • うつ病
  • 不眠症
  • めまい
  • 不安
  • 脂肪異栄養症
  • 肺炎
  • 発疹

BodyはRicovir錠剤のために働きます:

テノホビルジソプロキシルフマレートは、in vivoでテノホビルの活性型に変換されるプロドラッグである。

Tenvir錠剤の経口バイオアベイラビリティは、相対的に25%

ピーク血清濃度は1.0時間±0.4時間以内に発生する テノホビルのヒト血漿タンパク質または血清タンパク質との結合は、インビトロでそれぞれ0.7%および7.2%未満で起こる

分布量は、定常状態で1.3±0.6L / kg リコビル錠剤の代謝は肝臓で起こり、細胞酵素の助けを借りて薬理学的に活性な形態の活性なテノホビル二リン酸を形成する

Tenvirの端末の半減期は約17時間です 高脂肪食を経口投与した場合のリコビル錠剤による食物の効果は、経口バイオアベイラビリティーを40〜50%

Tavin予防措置:

乳酸アシドーシスまたは脂肪症を伴う重篤な肝腫大: この問題を避けるためには、患者は治療を中止するか延期する必要があります 治療終了後のB型肝炎感染の重篤度:

治療を中止している患者は、頻繁に監視する必要があります

必要に応じて治療を続ける 腎障害の悪化

ほとんどのテノフォビルは腎臓から排除されます。クレアチニンクリアランスは、治療を開始する前に定期的にモニターしなければならない

治療を開始する前に、血清リン、腎臓タンパク質、クレアチンクリアランス、尿グルコース値をモニターする必要があります 腎機能や腎毒性物質を減少させる薬剤とTavinの同時使用を避ける HIV-1&HBVに感染した患者に使用しているときは注意が必要です

主な副作用は骨密度の枯渇であり、この状態を避けるために骨粗鬆症につながる可能性があります。カルシウムとビタミンDサプリメントを提供する必要があります ミネラル化の欠陥が発生する

Tavinの薬物相互作用:

活性成分タビノビルジソプロキシルフマレートを含むタビンは、いくつかの薬物と相互作用し、副作用を生じる

ディバノシンと併用したタビン錠剤は、同時にこれらの薬物を投与すると、ジダノシンに関連したいくつかの副作用を引き起こすことがある この問題を避けるためには、すぐにジダノシン錠を止めてください

HIV1プロテアーゼ阻害剤と併用してTavinを併用すると、テノフォビル TavinはP-gp&BCRPトランスポーターの基質であるが、P-gp阻害剤を伴うTenvirの同時投与は吸収を増加させる

ロビナビル/リトナビルのタビン、リトナビルのアタザナビルまたはリトナビルを追加したダルナビルは、タビノビルと関連する副作用を増加させるはずです

TavinとC型肝炎抗ウイルス剤を併用すると、タビノビルの曝露を増やす機会があるかもしれませんが、 タビン錠剤が腎機能を低下させる薬物と併用すると、血清を上昇させる可能性がある場合、タビンは腎臓を通して排泄される テノホビルジソプロキシルフマレートの濃度。アシクロビル、シドフォビル、バルガンシクロビル、バラシクロビル、アミノグリコシド

Tavin storage:

Tavin tablet container should be stored at room temperature at below 30oC

Tenvir should be kept in dry and cool place

Container should be keep away from moisture, heat and light

妊娠と授乳:

Tenvir錠剤は安全に使用する必要があります しかし、いくつかの患者では、胎盤の形質転換が起こり、その状態でTenvirは推奨されるべきではない

HIVに感染した一般的な女性は母乳を流して赤ちゃんに感染を広げるのを避けるため、母乳を与えないでください

主な副作用は骨密度の枯渇であり、この状態を避けるために骨粗鬆症につながる可能性があります。カルシウムとビタミンDサプリメントを提供する必要があります ミネラル化の欠陥が発生する

不足線量:

タビン錠剤は、開業医の指導の下でのみ使用するべきであり、患者がタビン錠剤の投与量を服用しない場合は、 医師に相談し、できるだけ早く線量を摂取しなければならない

さもなければ、欠落した線量を中断し、通常の投薬スケジュールに従うべきである。

線量を引き継がない

製品説明:

ブランド

Tavin

材料

tenofovir Disoproxil Fumarate

300mg

Mfg

Emcure pharmaceuticals

パック

30 コンテナ内の錠剤

カテゴリー

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent