Tenof

Tenofovir Disoproxil Fumarate

Tenof HIV感染およびHBV感染の両方に対して抗ウイルス活性を含むFDA認可製品であるヘテロ産物である。 . Tenof よく訓練された開業医の指導の下に患者が使用する最も支配的な第一選択療法である

Tenof 使用される錠剤;

Tenof錠剤は、主に以下のような状態で示される。 .

HIV感染:

HIV感染症では、Tenof錠剤は単独では使用されないため、他の抗レトロウイルス薬(NNRTIやPIなど)

慢性B型肝炎感染症:

テノフは、主に成人において重度のB型肝炎ウイルス感染の治療に使用されている

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テノフ錠警告兆候:

Tenof 使用される錠剤は、患者が得る機会を有する; 乳酸アシドーシスと重度の脂肪症 治療後、HBVウイルス感染の重度の悪化を招く可能性がある .

Tenofは次のように動作します。

Tenof テノホビルジソプロキシルフマレート(TDF)、アデノシンモノホスフェートの非環状ヌクレオシドホスホネートジエステル類似体.

TDFはTDFをテノホビルに変えるために最初のジエステル加水分解を望む テノフォビルは親化合物であり、さらに細胞酵素の支持を受けて二リン酸テノフォビルにリン酸化される。 この活性代謝物であるテノホビル二リン酸は、連鎖移動剤として作用する

Tenofは、テノホビル二リン酸をウイルスDNAに挿入することによってその活性を示し、HIV-1&HBV逆転写酵素 挿入後の天然基質デオキシアデノシン5'-三リン酸に対する

テノー量:

テノフは単回投与レジメンとして使用されます。

テノフ錠は食べ物の有無にかかわらず撮影する必要があります

HIV-1&HBV感染などの状態でのテノフ錠剤の推奨用量。 B型肝炎感染およびHIV感染2歳以上で12歳以上の成人および小児で35kg以上の体重;

1つのテノフ錠剤300mgは、食物の有無にかかわらず単回投与で経口投与されるべきである Tenofの投与量は、クレアチニンクリアランス値および患者の体重に基づいて計算されるべきである

腎障害患者では、血液透析は4時間ほどで毎週3回行われます。十二指腸の錠剤は、透析の終了後にのみ取られるべきである

小児科の体重に応じて:

  • 17 to <22kg: 150mg
  • 22 to <28kg: 200mg
  • 28 to <35: 250mg
  • ≥35kg: 300mg

大人の場合:

クレアチンクリアランスに応じて:

≥50ml/ min:300mgのTenvirを24時間ごとに投与する

30〜49ml / min:48時間ごとに300mgを推奨する

10〜29 ml / min:72〜96時間ごとに300 mgを推奨用量

血液透析患者:Tenvir錠剤は、透析の7日ごとまたは12時間後に採取する必要があります

Tenofは禁忌:

Tenof錠剤に禁忌はありません しかし、患者がTenof錠剤の成分に禁忌である場合には、いくらかの過敏反応が起こり得る

Tenof錠剤は副作用を引き起こす;

いくつかの望ましくない影響が治療中または治療後に発生します。

免疫再構築症候群

深刻な急性B型肝炎の悪化

腎障害の新たな発生

骨密度の枯渇

乳酸アシドーシスまたは脂肪症を伴う重篤な肝肥大

いくつかの一般的な効果。

  • 頭痛
  • 痛み
  • 腹痛
  • 背中の痛み
  • アステニア
  • 下痢
  • 吐き気
  • 消化不良
  • 嘔吐
  • 関節痛
  • 筋肉痛
  • うつ病
  • 不眠症
  • めまい
  • 不安
  • 脂肪異栄養症
  • 肺炎
  • 発疹

身体はテノフ錠のために:

テノホビルジソプロキシルフマレートは、in vivoでテノホビルの活性型に変換されるプロドラッグである。

Tenof錠剤の経口バイオアベイラビリティは、相対的に25%

ピーク血清濃度は1.0時間±0.4時間以内に発生する テノホビルのヒト血漿タンパク質または血清タンパク質との結合は、インビトロでそれぞれ0.7%および7.2%未満で起こる

分布量は、定常状態で1.3±0.6L / kg Tenof錠剤の代謝は肝臓で起こり、細胞酵素の助けを借りて薬理学的に活性な形態の活性型テノホビル二リン酸を形成する

Tenofの端末の半減期は約17時間です テノフ錠による経口投与による高脂肪食の効果は、経口バイオアベイラビリティーを40〜50%

Tenof予防措置:

乳酸アシドーシスまたは脂肪症を伴う重度の肝腫大: この問題を避けるためには、患者は治療を中止するか延期する必要があります 治療終了後のB型肝炎感染の重篤度:

治療を中止している患者は、頻繁に監視する必要があります

必要に応じて治療を続ける 腎障害の悪化

ほとんどのテノフォビルは腎臓から排除されます。クレアチニンクリアランスは、治療を開始する前に定期的にモニターしなければならない

治療を開始する前に、血清リン、腎臓タンパク質、クレアチンクリアランス、尿グルコース値をモニターする必要があります テノフと腎機能を低下させる薬物または腎毒性物質を併用しない HIV-1&HBVに感染した患者に使用しているときは注意が必要です

主な副作用は骨密度の枯渇であり、この状態を避けるために骨粗鬆症につながる可能性があります。カルシウムとビタミンDサプリメントを提供する必要があります ミネラル化の欠陥が発生する

テノール薬物相互作用:

活性成分テノホビルジソプロキシルフマレートを含むテノフは、いくつかの薬物と相互作用し、副作用を生じる

ジアノシンと併用したテノフ錠は、同時にこれらの薬物を投与するとジダノシンに関連した副作用を引き起こすことがある この問題を避けるためには、すぐにジダノシン錠を止めてください

TenofとHIV 1プロテアーゼ阻害剤を併用すると、テノホビルの濃度が上昇します TenofはP-gp&BCRPトランスポーターの基質であるが、P-gp阻害剤を用いたTenofの同時投与は吸収を増加させる

ロピナビル/リトナビルのテノフ、リトナビルのアタザナビルまたはリトナビルを追加したダルナビルは、テノホビルと関連した副作用を増加させるはずです

C型肝炎抗ウイルス剤を投与されたテノフはテノフォビルの曝露を増加させる可能性がありますが、 Tenof錠剤は、腎機能を低下させる薬剤と併用すると血清を上昇させる可能性がある場合、腎臓を通して排泄される テノホビルジソプロキシルフマレートの濃度。アシクロビル、シドフォビル、バルガンシクロビル、バラシクロビル、アミノグリコシド

Tenofストレージ:

テノフ錠剤容器は室温で30℃以下で保存してください

Tenof 乾燥した涼しい場所に保管してください

容器は湿気、熱および光に近づけないでください

妊娠と授乳:

Tenof錠剤は安全に使用する必要があります しかし、一部の患者では、胎盤の形質転換が起こり、その状態ではテノフは推奨されるべきではない

HIVに感染した一般的な女性は母乳を流して赤ちゃんに感染を広げるのを避けるため、母乳を与えないでください

不足量:

テノフ錠剤は、開業医の指導のもとでのみ使用し、患者がテノフ錠剤の投与量を服用しない場合は、 医師に相談し、できるだけ早く線量を摂取しなければならない

そうでなければ、逃した線量を中止し、通常の投与スケジュール 線量を乗り越えないでください

製品説明:

ブランド

Tenof

材料

Tenofovir Disoproxil Fumarate

300mg

Mfg

Hetero labs

パック

30 tablets in a container

カテゴリー

Anti-hepaciviral & Anti-retro viral agent